خصائص الإنسان
عند إخصاب خلية جنسية ذكورية مع خلية جنسية أنثوية، تتكون خلية ثنائية المجموعة الكروموسومية. وتعتبر هذه العملية بداية لخلق كائن يحمل خصائص وراثية تنتقل من والديه، حيث تتجسد هذه الخصائص في رموز محفوظة داخل المادة الوراثية، والتي تمثل الهياكل الكيميائية الأساسية للكروموسومات. وهذا المجال العلمي يُعرف بعلم الوراثة.
تُقسم الخصائص في الكائنات الحية إلى نوعين أساسيين: خصائص وراثية وخصائص مكتسبة. تُحدد الخصائص الوراثية السائدة بفضل معلومات محددة في المادة الوراثية (DNA) للشخص، ومن الأمثلة على ذلك: شكل الأذنين، وحجم الأنف، ولون العينين، ومدى الحساسية للجلوتين، وغيرها من الصفات التي تتعلق بمظهر الشخص.
أما الخصائص المكتسبة، فهي تلك التي لا تحددها المادة الوراثية (DNA)، بل يكتسبها الفرد خلال مراحل حياته متأثرًا بظروف بيئية معينة مثل الأدوية، والنظام الغذائي، والتربية، والعادات. كما توجد خصائص تُكتسب نتيجة تعرض غير فعال لظروف معينة، مثل: اسمرار لون الجلد بعد التعرض لأشعة الشمس، والقدرة على تعلم اللغات، وتعلم الكتابة.
الخصائص الوراثية لدى الإنسان
القدرة على ثني اللسان
تُحدد هذه الخاصية لدى الإنسان بواسطة زوج من الجينات، حيث يُرمز لجين القدرة على ثني اللسان بالرمز R، الذي يعد سائدًا على الجين غير القادر على ثني اللسان، والذي يُرمز له بالرمز r. لذلك، فإن الطرز الجينية والمظهرية لصفة القدرة على ثني اللسان هي كما يلي:
- شخص قادر على ثني لسانه يحمل الصفة السائدة بشكل نقي RR.
- شخص قادر على ثني لسانه يحمل الصفة غير النقية، أي يحمل الجين السائد والجين المتنحي Rr.
- شخص غير قادر على ثني لسانه يحمل الصفة rr.
مرض التليف الكيسي
هذا المرض ناتج عن طفرة جينية يحملها جين متنحي يُرمز له بالحرف C. يعاني الأشخاص المصابون بهذا المرض من كثافة الإفرازات في الرئتين، مما قد يؤدي إلى انسداد القصبة الهوائية. في حالات شدة الإصابة، قد يحدث انسداد في الأمعاء وقناة البنكرياس، مما يؤدي إلى الوفاة. الطرز الجينية والمظهرية للتليف الكيسي هي كما يلي:
- مصاب بالمرض يحمل الصفة النقية cc.
- حامل لجين المرض يحمل الجين المتنحي وجين سائد Cc.
- شخص سليم غير مصاب بالمرض يحمل الصفة السائدة CC.
مرض رقصة هنجنتون
مرض نادر يتميز بأعراض متنوعة، حيث تتحلل خلايا الدماغ، مما يؤثر على حركة المريض، فيقوم بحركات غريبة كالقفز العالي أحيانًا، ويعاني من الاكتئاب في أوقات أخرى. قد تؤدي الإصابة بهذا المرض في النهاية إلى الوفاة. الطرز الجينية لهذا المرض هي كما يلي:
- مصابٌ بالمرض بشكل نقي HH.
- مريض غير نقي أو حامل للمرض Hh.
- شخص غير مصاب بالمرض hh.
