علم الوراثة
لفهم كيفية انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء، يتطلب الأمر توضيح ماهية علم الوراثة كما يلي:
- العامل الأساسي الذي يسهم في نقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء هو علم الوراثة.
- يرتبط هذا العلم بالعديد من المجالات الأخرى، بما في ذلك الطب البشري والبيطري.
- يعرض علم الوراثة كيفية انتقال الصفات من الأبوين إلى الأبناء، ويشرح أسباب التشابه بين أفراد الأسرة.
انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
- يتكون جسم الإنسان من 46 كروموسومًا.
- تتحد خلايا الحيوانات المنوية مع البويضة عند الإخصاب.
- البويضة الملقحة تحتوي على 46 كروموسومًا.
- كل كروموسوم يحمل آلاف الجينات.
- يمتلك كل زوج من الجينات مكونًا نوكليوتيديًا.
- توزع الصفات الوراثية بين الأب والأم بالتساوي.
- تختلف الجينات إلى نوعين سائد ومتنحي، مما يؤثر على الصفات التي يمكن أن يكتسبها الطفل.
- الأب هو الذي يحدد جنس الجنين سواء كان ذكرًا أو أنثى.
- تخضع باقي الصفات لقوانين وراثية مختلفة.
انتقال الصفات الوراثية من الأم
- الذكور يحملون كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، وبالتالي الصفات المرتبطة بكروموسوم X تنتقل إلى الذكور بشكل رئيسي من الأم.
- بينما الإناث الحاملات لكروموسومات XX يحصلن على الصفات من كلا الوالدين.
- تشير الدراسات الطبية إلى أن بعض الصفات مثل الصلع والعمى غالبًا ما تنتقل عبر الصفات الوراثية للأم.
انتقال الصفات الوراثية من الأب
- توجد مجموعة من الصفات التي تنتقل إلى الطفل من الأب، مثل مستوى الذكاء.
- أيضًا، يمكن أن تنتقل الجينات المسؤولة عن استخدام اليد اليسرى أو اليمنى من خلال الأب.
- بصفة عامة، يحمل الذكر صفاته الذكورية من الأب، حيث أن الرجل هو المعني بنقل كروموسوم Y.
تعريف الكروموسومات
- الأحماض النووية تحمل المادة الوراثية، وكل زوج من الكروموسومات يحتوي على جينات أساسية.
- تتواجد الكروموسومات بشكل كبير داخل الجسم البشري، وتحمل العديد من الصفات المحددة، مما يبرز أهمية الكروموسومات في تكوين الخلايا.
أنواع الكروموسومات
- الكروموسومات الجسدية: تمثل الصفات الجسدية مثل لون العين أو شكل الأنف أو الطول، حيث تشمل جميع الصفات الجسدية الموروثة.
- الكروموسومات الجنسية: تتضمن الأمراض الوراثية مثل عمى الألوان.
- الكروموسومات التي تتأثر بالجنس: لا ترتبط عضويًا بالصورة الجنسانية مثل حالات الصلع.
زواج الأقارب والأمراض الوراثية
- عندما تكون الصفات الوراثية ثابتة في العائلات، قد يُعتبر الزواج بينها مفيدًا.
- لكن بعض الأمراض الوراثية التي قد تنتقل إلى الأجنّة قد تسبب مشاكل صحية.
- معدل التشابه بين الشخص وأبناء عمه أو خاله تصل إلى 5%، بينما تصل النسبة إلى 25% بين الشخص وأجداده وأعمامه.
- لا تقتصر الأمراض التي تصيب الأجنة على زواج الأقارب فقط، فهناك عوامل أخرى مثل الالتهابات أو مشاكل الحمل.
نصائح لزواج الأقارب
- يُفضل إجراء استشارة مع طبيب متخصص في علم الوراثة.
- يجب على الزوجين القيام بفحوصات طبية وفقًا لتوجيهات الطبيب.
- إذا كانت هناك مخاوف تتعلق بالصحة الوراثية في العائلة، يجب إبلاغ الطبيب لاتخاذ الإجراءات المناسبة.
الأمراض الوراثية الموروثة
يتعرض الملايين من الأشخاص للتأثيرات الجينية التي انتقلت عبر الأجيال، حيث يمكن أن تنتقل العديد من الأمراض الوراثية من الأجداد إلى الآباء ثم إلى الأبناء. سنعرض الأنواع المختلفة من الأمراض الوراثية الموروثة، كما يلي:
إدمان الكحول
- يعتبر الإدمان أحد الأمراض القابلة للانتقال عبر التركيب الوراثي.
- لكن لم يتم تحديد الجينات المرتبطة بإدمان الكحول بدقة.
سرطان الثدي والقولون
- تزداد إمكانية الإصابة بسرطان الثدي والقولون في ظل وجود تاريخ عائلي لهذه الأمراض.
- رغم ذلك، هذا ليس العامل الأساسي للإصابة، فهناك أسباب أخرى عديدة.
- من بين كل 9 نساء، هناك فرصة واحدة للإصابة بسرطان الثدي.
زيادة الوزن والبدانة
- يُعتبر من الأمراض التي تنتشر على نطاق واسع نتيجة لعوامل وراثية في الولايات المتحدة.
- ويعد من الأمراض الصعبة السيطرة عليها نظرًا لتركيبه الوراثي المعقد وعوامل أخرى.
- لا توجد أبحاث كافية حول هذا التركيب الجيني، إلا أنه تم ملاحظة أن الأطفال يميلون إلى اكتساب عادات غذائية مشابهة لتلك التي لدى والديهم.
أمراض القلب
- تنتقل العديد من أمراض القلب عبر الجينات الوراثية، وأحدها هو مرض “بروجادا”.
- يشير هذا المرض إلى وجود نظم قلبي غير طبيعي.
- إذا كان الفرد يحمل هذا الجين، فإن احتمالية إنجاب أطفال يحملون ذلك الجين تكون عالية جدا مما يتطلب إجراء رسم قلب للكشف عن الحالة.
- قد يتم علاج تلك الحالات عن طريق زراعة منظم لضربات القلب لتحسين الإيقاع.
الأمراض الوراثية الموروثة النادرة
يوجد عدد من الأمراض الوراثية النادرة التي تُسجل حول العالم، وسنوضحها بالآتي:
الهيموفيليا
- هي مرض وراثي يتمثل في نقص عوامل تجلط الدم، الأمر الذي يتطلب إجراء فحوصات مختبرية محددة للكشف عن عوامل التجلط المفقودة.
مرض تاي ساكس
- مرض وراثي يؤدي إلى الوفاة في المراحل المبكرة من الحياة.
- فقدان إنزيم “HEX-A” في الجسم يسبب تدميرًا تدريجيًا للجهاز العصبي.
- لا توجد علاجات فعالة، ولكن يتم استخدام الأدوية للتخفيف من الأعراض.
مرض فقر الدم المنجلي
- إذا كان هناك جين واحد من خلايا الدم المنجلية فإن الشخص لن يصاب بالمرض.
- تتطلب الإصابة وجود جينين، وهو ما يحدث عند حصول كلا الوالدين على الجين، مما يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم المنجلي.
التليف الكيسي
- وفقًا للتقارير من المعهد القومي للبحوث الجينية، يُعد هذا المرض من بين الأكثر شيوعًا.
- يسبب التليف الكيسي تراكم المخاط الكثيف مما يؤدي إلى انسداد الرئة وتأثيره على البنكرياس، مما يعيق قدرات التنفس.
- تأثيره يمتد أيضًا ليشمل مشاكل في الجهاز الهضمي مما يؤثر على امتصاص المغذيات.
الجينات الوراثية لفيروس كورونا
مع ظهور فيروس كوفيد-19 مؤخرًا، ونتيجة للدراسات والفحوصات الطبية العالمية، تم التوصل إلى النتائج التالية:
- يشير المتخصصون إلى أن العوامل الوراثية تلعب مفهومًا رئيسيًا في الإصابة بفيروس كورونا أو الوقاية منه.
- تم العثور على مقاومة وراثية لدى الأشخاص الذين لم يُصابوا بالمرض على الرغم من مخالطتهم لمرضى كورونا.
- بعض الأشخاص لديهم مناعة قادرة على مقاومة الفيروسات، ويعزى ذلك إلى العوامل الوراثية المكتسبة.
