الأطفال ذوو متلازمة داون ومرحلة نموهم

يعتبر الأطفال ذوي متلازمة داون، أو ما يسمى بالأطفال المنغوليين، فئة خاصة تتطلب رعاية واهتماماً خاصين. يجب علينا التأكيد على أن الأطفال المنغوليين ليسوا أقل من غيرهم، بل قد يمتلكون مهارات تفوق في بعض الجوانب. لذلك من المهم التعرف على مميزات هؤلاء الأطفال ومتطلبات رعايتهم.

تعريف متلازمة داون

تُعرف هذه المتلازمة كونها حالة طبية تُميز الأطفال الذين يتمتعون بصفات محددة مثل العيون المتباعدة، والشعر الأملس، والأنف المميز.
وفقاً لتقارير منظمة الصحة العالمية، فإن نسبة الإصابة بمتلازمة داون تبلغ 1 لكل 1000 مولود حول العالم.
يتعين على الآباء الذين لديهم أطفال مصابين بمتلازمة داون تقديم رعاية خاصة وجهود مضاعفة لتلبية احتياجاتهم النفسية والصحية.
لا بد من اعتبار هؤلاء الأطفال كأشخاص عاديين واحتواءهم، بدلاً من النظر إليهم بعين الانتقاص.
يمكن الكشف عن متلازمة داون من خلال تحليل السائل الأمنيوسي، حيث تعود أسباب هذه المتلازمة إلى مراحل مبكرة من تخصيب البويضة، لكن هذا الأمر لا يزال غير مثبت علمياً بشكل قاطع.

للمزيد من المعلومات، لا تتردد في متابعة ما يلي:

أسباب متلازمة داون

تمتلك الخلايا الطبيعية 46 كروموسوم، حيث تُقسم هذه الخلايا إلى 23 للبويضة و23 للحيوان المنوي، وهي تلعب دوراً مهماً في تحديد خصائص الجنين.
تحدث متلازمة داون نتيجة لحصول الطفل على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، وهذه الحالة تُعرف بالتثالث الصبغي، وغالباً ما تكون الأم هي المصدر الرئيس لنقل هذا الكروموسوم الزائد.

أنواع متلازمة داون

توجد ثلاثة أنواع من متلازمة داون، وعادة ما يكون النوع الأكثر شيوعاً هو التثلث الصبغي 21، والذي نعرض تفاصيله كما يلي:

النوع الأول هو التثلث الصبغي 21، حيث يحمل الشخص المصاب ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، بينما يمتلك الشخص الطبيعي نسختين فقط.
ذلك يمثل نحو 95% من حالات الإصابة، مما يستدعي الفحص الطبي والتخصصي للتعامل مع هذه الحالة.
تنشأ هذه المتلازمة بسبب ارتباط جزء من كروموسوم 21 مع كروموسومات أخرى أثناء تكوين خلايا التكاثر.
من الكروموسومات التي قد يرتبط بها كروموسوم 21 تشمل الكروموسومات 13 و14 و15 و21 و22، مما يؤدي إلى إنتاج ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 وبالتالي الإصابة بالمتلازمة.

متلازمة داون الفسيسائية

النوع الثالث هو الفسيسائي، والذي يعني وجود مزيج من خلايا تحمل نسختين من الكروموسوم 21 وأخرى تحمل ثلاث نسخ.
يرجع ذلك إلى إصابة أو حادث حصل أثناء انقسام الخلايا بعد تخصيب البويضة، ويشكل هذا النوع نحو 2% من الحالات.
يميل الأطفال المصابون بهذا النوع من المتلازمة إلى عدم إظهار العديد من الأعراض، وذلك بسبب قلة الخلايا التي تحمل النسخ الزائدة من الكروموسوم.

التعامل مع مرحلة المراهقة لدى الإناث المصابات بمتلازمة داون

تعتبر مرحلة المراهقة تحدياً للجميع، ومع الأطفال المصابين بمتلازمة داون تحتاج إلى وعي وتفهم خاصين. إليك النقاط التالية:

تتسم مرحلة المراهقة، خصوصاً عند الإناث، بتغيرات هرمونية كبيرة، وغالباً ما يتسبب ذلك في انفعالات شديدة، خاصة خلال أيام الدورة الشهرية.
يجب توعية الفتيات حول هذه المرحلة وتهيئتهن لها، حتى لا يشعرن بالقلق عند بدء الدورة الشهرية.
بالنسبة للذكور، يكون التعامل معهم أسهل، إذ يميلون إلى الهدوء ولا يحتاجون إلى توجيه كبير فيما يتعلق بمشاعرهم.
مما يجب ملاحظته أن الأطفال المنغوليين غالباً ما يتزوجون من بعضهم البعض، مما يزيد من احتمالية وجود نفس الصفات لدى نسلهم.
هذا الخيار يكون مقبولاً لأنهم يتفهمون احتياجات بعضهم البعض بشكل أفضل ويستطيعون التكيف مع التحديات التي يواجهونها.

مدى تأثير الأمراض المزمنة والعيوب الخلقية على حياة مرضى داون

تؤدي الأمراض المتعددة التي قد يعاني منها أصحاب هذه المتلازمة إلى تقصير أعمارهم، إذ يتراوح العمر الأقصى بينهم عادةً ما بين 30 و40 عاماً، وتشمل هذه الأمراض أمراض القلب، والعضلات، والجهاز التنفسي، وضعف المناعة.
كما أن مشكلة تضخم اللسان تجعل المرضى أكثر عرضة للإصابة بالأمراض والعدوى، ما يتسبب في تفاقم حالاتهم الصحية.

أسباب إنجاب أطفال منغوليين

تشير الدراسات إلى أن وجود حالات مشابهة في العائلة قد يزيد من فرص إنجاب أطفال مصابين بمتلازمة داون، لذا يُنصح بإجراء الفحوصات اللازمة قبل الحمل.
أيضاً، يُعتبر زواج الأقارب عاملاً مشجعاً على ظهور هذه الحالة، لذلك يُفضل إجراء اختبارات وقائية قبل الزواج.
تزداد احتمالية إنجاب طفل مصاب إذا كان الطفل الأول يحمل المتلازمة؛ لذا يُنصح بإجراء التحاليل اللازمة مثل تحليل السائل الأمنيوسي خلال الأسبوع 22 من الحمل.

كيفية رعاية الأطفال المنغوليين

الأطفال المنغوليون يتمتعون بشخصيات مرحة وعاطفية، على الرغم من وجود تحديات خاصة بهم، إلا أنهم اجتماعيون بطبيعتهم.
على الرغم من تأخر نموهم مقارنة مع الأطفال العاديين في مجالات الحركة والكلام، فإن لديهم نقاط قوة فريدة تتطلب عناية خاصة.
المراحل الحالية من التقدم في التعليم والعلاج تجعل من السهل التعامل مع الأطفال المنغوليين، حيث تتوفر برامج تعليمية مخصصة لهم بشكل كبير.

ملامح الأطفال المنغوليين

تتميز ملامح الأطفال المنغوليين بخصائص معينة مثل العيون المتباعدة، والشعر المتطاير، وكبر حجم اللسان.
يمكن أن يعانوا من مشكلات متعددة تتعلق بالسمع، وتأخر النطق، وأيضًا قد تعرضهم العيوب الخلقية الصحية لمشكلات أكثر تعقيداً.
تشمل خصائصهم الأخرى صغر حجم الذقن، وانحناء الجفون، وكثرة الجلد في زوايا العين، مما يؤدي إلى صعوبة في الحركة والمشي.
هم عادةً ما يكونون أقصر في الطول، وقد تظهر بقع بيضاء في قزحية العين، بالإضافة إلى تسطح باطن القدم واختلالات في أصابع القدم.
صعوبة التعامل مع مختلف الأنشطة اليومية، مثل القراءة والكتابة، كما أن لديهم مشكلات في السمع والبصر، مما يزيد من احتمالية تعرضهم لبعض الأمراض.

طرق الوقاية من متلازمة داون

لا توجد طرق مثبتة للوقاية من متلازمة داون، لكن يُقلل من فرص الإصابة إذا كانت الأم في سن صغيرة، كما يُحث على استشارة الطبيب قبل الحمل.
في حالات وجود طفل مصاب، يُفضل مراجعة المختصين لتجنب المخاطر المحتملة مع الطفل الثاني.
الأطباء المتخصصون في هذا المجال مدربون على التعامل مع التحديات العقلية والصحية التي تواجه الأمهات وأطفالهن، ولديهم الإمكانيات لمعالجة المشكلات الصحية والنفسية.
يجب إجراء الفحوصات اللازمة في مرحلة ما قبل الحمل لتفادي التعقيدات، وتحديدًا عند زواج الأقارب.
إن المختصين في هذا المجال يمتلكون المعرفة والخبرة للتعامل مع هذا المرض وتحسين نوعية الحياة للأفراد المصابين.