أسباب حدوث فقر الدم لدى الأطفال

انخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة

في الظروف الطبيعية، يقوم الجسم بتوليد العدد الكافي من خلايا الدم الحمراء السليمة. ومع ذلك، فإن عدم قدرة الجسم على إنتاج العدد المطلوب من هذه الخلايا قد يؤدي إلى إصابة الطفل بفقر الدم (بالإنجليزية: Anemia). ومن بين الأسباب التي قد تؤدي إلى هذه المشكلة، يمكن ذكر ما يلي:

• فقر الدم اللاتنسجي (بالإنجليزية: Aplastic anemia).
• البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (بالإنجليزية: Haemoglobinuria paroxysmalis nocturia).
• الأمراض المزمنة مثل الفشل الكلوي، إضافة إلى الأمراض الالتهابية المستمرة.
• قصور الغدة الدرقية (بالإنجليزية: Hypothyroidism).
• نقص البروتينات في النظام الغذائي على مدى فترات طويلة.
• فقر الدم الناتج عن سوء التغذية نتيجة نقص الحديد، أو فيتامين ب-12، وحمض الفوليك.
• فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي (بالإنجليزية: Congenital dyserythropoietic anemia).
• الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemias).
• مشكلات في نخاع العظم (بالإنجليزية: Bone Marrow)، مثل اللوكيميا (بالإنجليزية: leukemia)، أو ورم الخلايا البدائية العصبية (بالإنجليزية: Neuroblastoma)، أو الورم الأرومي النخاعي (بالإنجليزية: Medulloblastoma)، أو التليف النقوي (بالإنجليزية: Myelofibrosis).

فقد الدم

في الغالب، يتمثل فقد الدم (بالإنجليزية: Blood Loss) الذي يؤدي إلى فقر الدم في كونه مزمناً. وتشمل العوامل التي يمكن أن تسبب ذلك ما يلي:

• اضطرابات الجهاز الهضمي، مثل القرحة، والبواسير، والتهاب المعدة (بالإنجليزية: Gastritis)، وأيضًا الأورام السرطانية.
• الاستخدام الطويل لمضادات الالتهاب اللاستيرويدية (بالإنجليزية: Nonsteroidal anti-inflammatory)، مثل الأسبرين (بالإنجليزية: Aspirin) والآيبوبروفين (بالإنجليزية: Ibuprofen)، حيث يمكن أن تؤدي هذه الأدوية إلى التهاب المعدة أو الإصابة بالقرحة.
• فترات الحيض، حيث قد تؤدي غزارة الطمث عند الفتيات إلى فقر الدم.

زيادة تحطيم خلايا الدم الحمراء

توجد بعض الحالات التي يفرط فيها الجسم في تحطيم خلايا الدم الحمراء بمعدل يفوق إنتاجه لها. وبالنسبة لأبرز هذه الحالات، نذكر ما يلي:

• فقر الدم الانحلالي الناتج عن أمراض المناعة الذاتية (بالإنجليزية: Autoimmune hemolytic anemia).
• فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell disease).
• فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency).